近日，张磊副教授课题组在Neuro-Oncology 发表了“IDH-mutation status is associated with distinct vascular gene expression signatures in lower grade gliomas”的研究论文（文章链接： https://academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article/doi/10.1093/neuonc/noy088/5018656）。该研究揭示了IDH-野生型较低级别神经胶质瘤的分子机制, 并明确了IDH-野生型较低级别神经胶质瘤的肿瘤血管比IDH-突变型更为异常，从而为抗血管生成策略在较低级别神经胶质瘤的应用提供理论依据。近些年，随着手术技术和放化疗策略的进步，较低级别神经胶质瘤（WHO病理级别：II-III）病人的预后有了一定程度的提高。但是，目前尚未有根治的手段，低级别肿瘤仍会进展到更恶性的肿瘤，最终导致病人死亡。抗血管生成治疗被认为是一种副作用小的新策略，目前已经被FDA批准，用于神经胶质母细胞瘤的治疗。 血管异常化的研究在高级别神经胶质瘤已有了较多的研究，但是，还未在较低级别神经胶质瘤中进行系统的研究。本研究综合了TCGA中较低级别神经胶质瘤RNA测序表达数据与本实验室临床样本所采集的神经胶质瘤血管表达谱，利用生物信息学方法，明确了IDH-野生型与IDH-突变型较低级别神经胶质瘤的肿瘤血管在分子水平存在较大差异。其中，有61个血管相关基因在IDH-突变型与野生型肿瘤表达存在差异。 ANGPT2与SERPINH1的蛋白水平在组织微阵列中得到了验证。同时，利用血管内皮细胞模型，确定了TGFβ，VEGF与Hypoxia信号通路是导致IDH-野生型血管异常化的原因。此研究为利用抗血管生成策略，治疗较低级别神经胶质瘤提供了全新的依据与靶点。
该研究由张磊课题组牵头，联合瑞典乌普萨拉大学Anna Dimberg教授课题组，天津医科大学贺立群教授课题组合作完成。本研究得到了国家自然基金委，中央高校基金等项目的资助。Neuro-Oncology是神经肿瘤领域的top期刊，影响因子为7.786。
